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讨标准买办檄——为揭“中药标准化”操盘手去中国化、...

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讨标准买办歌

讨标准买办檄

——为揭“中药标准化”操盘手去中国化、送标准于外资而作

小鲸


中药者,华夏五千载之良药,四气五味,升降浮沉,君臣佐使,道地传承,乃我中华独有之医学智慧也。然有宵小之徒,名曰“中药标准化国际推手”,实为跨国药企之“标准买办”;冠以“走向世界”之名,行“去中国化”之实。用国家之经费,研中药之图谱;借国际之药典,断中药之魂根。是可忍,孰不可忍?故作此檄,以讨其罪,以正视听!


第一章 列其罪状


第一罪:资敌卖密,献图资寇


罗氏、诺华、默沙东、赛诺菲、拜耳,何许人也?跨国药企,资本巨鳄,欲吞并中国医药市场者也。尔以“合作”之名,将中药化学成分、指纹图谱、含量测定方法,悉数共享。中药数千年之用药经验,化为SCI论文,成为公开之“采矿指南”。


此非资敌,何为资敌?此非献图,何为献图?


第二罪:窃国经费,养敌之兵


国家“重大新药创制”专项、国家“973”计划、国家自然科学基金——经费以亿计,皆百姓血汗、国家重托。尔以此经费,建“中药标准品库”,立“指纹图谱库”,将中药“基因图谱”一页一页解码。解码之后,与罗氏、诺华“共享”,与默沙东、拜耳“合作”。


国家之钱,养尔之实验室;尔之成果,养敌之专利局。此非窃国,何为窃国?


第三罪:献标准于外人,夺主权于华夏


尔为美国药典委员会草药专家委员会委员,为欧洲药典委员会中药专家组成员。以中国人之身份,定他国人之标准,本可为国争权,尔却倒行逆施:


黄芪标准,本以“道地”为尊,生长年限越长越好,条粗质硬色黄白者佳。尔等却将有效成分含量下限放宽,使一年生栽培黄芪也能“达标”。谁最擅长大规模种植?跨国资本也。结果:道地黄芪被淘汰,工业化黄芪占市场。标准“放宽”,非为百姓能吃好药,乃为资本能赚快钱!


丹参指纹图谱,本为中药特色,尔等却以高效液相色谱法强求多成分含量测定。此法需昂贵仪器、专业技术,谁能轻松达标?大药厂也。谁会被淘汰?千万中小药企、传统饮片厂也。标准,成了产业洗牌之工具!


第四罪:去中药之魂,留中药之尸


四气五味,升降浮沉,君臣佐使,道地传承——此中药之魂也。尔等只取化学成分,只讲指纹图谱,只重含量测定。把中药之魂丢掉,把中药之尸留下。


走进西方药典者,非中药之灵魂,乃中药之尸体也!可分析、可复制、可专利、可买卖之化学物质,是中药乎?非也!是中药之尸也!


第五罪:织学术之网,布门生之阵,控标准之权


尔为中科院明星研究员,培养之博士、博士后,大量进入国家药监局、中国药典委、药品审评中心。学生修订《中国药典》,引用导师之论文;学生审评新药,使用导师之方法。导师在“国际标准”层面定调,学生在“国内标准”层面执行。


当导师之科研经费大量来自跨国药企,当导师之学术声誉建立在“国际标准”之上,学生审评时,对土生土长之中药更加挑剔,对符合“国际标准”者更加青睐。此非保护中医药,乃用“国际标准”这把尺子,一寸一寸丈量、裁剪、重塑中医药也!


第二章 揭其本质


一、披“国际接轨”之皮,行“去中国化”之实


“国际接轨”四字,听来何等光鲜!然接的什么轨?是美国药典之轨,是欧洲药典之轨,是跨国资本之轨!轨接上了,中药之魂丢了;轨接上了,标准主权没了;轨接上了,定价权归了外人!


二、借“科学标准”之名,断“道地传统”之根


“科学标准”四字,何等权威!然科学者,谁之科学?实验室之科学,非临床之科学;化学成分之科学,非四气五味之科学;含量测定之科学,非君臣佐使之科学!以此“科学”为标准,道地药材被淘汰,传统炮制被废弃,千年经验被否定!


三、用“国家经费”之钱,养“外资专利”之兵


国家经费,百姓血汗,本应用于保护中药、发展中医。尔却用之建标准品库,立指纹图谱库,然后“共享”给跨国药企。外资拿着这些数据,用人工智能筛选,用合成生物学复制,抢注专利,反销中国。国家之钱,养肥了外资之兵!


第三章 数其危害


一、对中药:魂丢尸留


化学成分还在,四气五味没了;指纹图谱还在,升降浮沉没了;含量测定还在,君臣佐使没了。中药,变成一堆可分析、可复制、可专利、可买卖的化学物质。其主人,不再是中国的药农和中医,而是拥有资本和技术的跨国巨头!


二、对百姓:无好药可吃


道地黄芪被淘汰,一年生栽培黄芪“达标”。传统炮制被废弃,工业化提取物成主流。百姓吃的,还是“中药”吗?是,也不是——是中药之尸,非中药之魂!


三、对国家:标准主权沦丧


判定一味药好不好,要看美国药典怎么说,看欧洲药典怎么说,而不是看《本草纲目》怎么说,看老药工怎么说。中药的“解释权”,被外包了;中药的“定价权”,被送人了;中药的“定义权”,归了外人了!


第四章 诗曰

讨标准买办歌

中科院里有专家,中药标准称泰斗。

美国药典委员位,欧洲药典座上走。


国家经费以亿计,指纹图谱库建就。

化学成分全解码,共享罗氏与诺华。


黄芪标准被放宽,一年生药也达标。

道地药材遭淘汰,工业化品占市场。


丹参图谱强求测,昂贵仪器门槛高。

大药厂笑小厂哭,产业洗牌资本笑。


四气五味全丢掉,升降浮沉一笔勾。

君臣佐使成往事,化学成分独尊优。


走进西方药典门,中药之尸非魂留。

可析可制可专利,跨国巨头乐悠悠。


门生遍布药监局,药典委里审评楼。

导师国际定基调,学生国内执行周。


土生中药更挑剔,国际标准方为优。

一寸一寸丈量去,中药从此被重塑。


今日作檄讨尔罪,标准买办面目露。

去中国化第一人,送主权于外资手。


魂丢尸留谁之过?尔等罪责不可宥!

檄文传世天地鉴,正本清源待从头!

第五章 号召


凡我同胞,见此檄文,当:


一醒——看透标准买办本质,不被“国际接轨”“科学标准”迷惑


二破——破其“去中国化”标准,还中药四气五味之本


三立——立我中药道地传统,保我君臣佐使之魂


四传——将此檄文传于四方,让天下皆知标准买办之恶


凡标准买办,听此檄文,当:


一思——尔等所为,对得起祖宗吗?


二问——尔等所谋,对得起百姓吗?


三悔——尔等所行,对得起良心吗?


四止——若还有一丝人性,即刻收手,向天下谢罪!


第六章 结语


标准买办,千古罪人!


去中国化,断中药魂!


献标准于外人,夺主权于华夏!


今日作檄,讨尔罪行!


檄文既发,天地共鉴!


讨贼之剑,永不入鞘!

圆满颂
——敬三篇檄文终章

三篇檄文,五罪昭彰。

根三标准,去中国化。

根五毒理,污名最狠。

根二数据,外泄机密。

根一学术,垄断话语。

根四产业,收割医保。

十三人中,五贼已明。


速成速决,非偶然也。

五十万言,刻痕深矣。

数百问答,传灯广矣。

数十诗赋,正名定矣。


根三之罪

黄芪标准放宽,道地药材遭淘汰;

丹参图谱强求,中小药厂被卡死。

美国药典委员,欧洲药典座上客。

国际接轨为名,去中国化为实。


四气五味丢掉,升降浮沉一笔勾。

君臣佐使成往事,化学成分独尊优。

走进西方药典门,中药之尸非魂留。

标准主权沦丧日,华夏医药万古愁。


三檄既发,天下震动。

九千点击,八百转发。

私信称赞,中医人醒。

民心已动,天道昭昭。


这一路,从“大秦穆护祓”七字疑团起,

到“三篇檄文”五罪昭彰终。


五十万言,数百问答,

数十诗赋,数檄文传。



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 楼主| 发表于 昨天 15:48 | 显示全部楼层


气味即药,沉浮以助调理气血。君臣佐使,辅助以扶正祛邪。




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 楼主| 发表于 昨天 15:54 | 显示全部楼层
刨根(三):中药的“去中国化”标准买办

卫先生2025

根三是中药标准化技术国家工程实验室主任。同时,他也是美国药典委员会草药专家委员会委员、欧洲药典委员会中药专家组成员。


在学术界,他被誉为“中药标准化的国际推手”。在官方报道中,他让中药标准“走向世界”。


但我的十三人名单里,他的名字赫然在列。为什么?因为如果说根一是“学术买办”,根二是“技术买办”,那么根三,就是“标准买办”——他用“国际接轨”这把刀,亲手阉割了中药的“中国基因”,把中药的定价权、解释权、定义权,打包送上了国际资本的祭坛。


1. 钱:谁在喂养“国际专家”?


根三团队的经费,堪称“豪华阵容”:国家“重大新药创制”专项、国家“973”计划、国家自然科学基金……但同时,他的国际合作名单,同样豪华:罗氏、诺华、默沙东、赛诺菲、拜耳,一个不落。


罗氏、诺华的“科研经费”: 这些钱,名目通常是“中药复杂体系质量控制研究”、“天然产物标准品制备”。但深层逻辑是什么?


对跨国药企来说,中药是巨大的“金矿”,但他们挖不动,因为矿脉太深,没有地图。 根三做的,就是给他们画地图。他用国家经费,把一味味中药的化学成分、指纹图谱、含量测定方法,研究得清清楚楚,然后写成论文,发表在SCI期刊上。


这些论文,就是公开的“采矿指南”。 跨国药企的科学家,拿着这些指南,可以轻松锁定最有价值的成分,绕过最复杂的专利,用合成生物学的方法,在实验室里“复制”出中药的有效成分。成本更低,纯度更高,专利全是他们的。


2. 项目:2.5亿国家经费,产出了什么?


根三牵头建立了多个中药标准品库、指纹图谱库。这些,是中药现代化的“基础设施”,投入以亿计。


“产出归了外国的专利”:


以丹参为例。根三团队在国际期刊上发表大量关于丹参化学成分、质量控制的研究。这些研究,为跨国药企指明了方向。诺华、拜耳随后申请了一系列关于丹参有效成分(如丹参酮IIA磺酸钠)的衍生物专利、新用途专利。


结果: 中国是丹参的原产国,中国人数千年用丹参治病。但最终,丹参最赚钱的“新药”,专利可能姓“诺”或“拜”。中国的药农,只能卖原料;中国的药厂,只能卖低附加值的饮片或中成药。


“共享给外国的数据”:


根三团队建立的中药指纹图谱库,包含了数千种中药材的化学特征。这些数据,是中药的“基因图谱”。


当他与罗氏、诺华“合作研究”时,这些数据被“共享”。这意味着,跨国药企的数据库里,也拥有了中国数千年用药经验的“数字化版本”。他们可以用人工智能、大数据,从中筛选出最适合开发的分子,然后抢注专利。我们负责“考古”,他们负责“发财”。


3. 标准:谁在制定“国际标准”?


这是根三最要害的位置——他同时是美国药典和欧洲药典的委员,深度参与制定了这两个国际权威药典中的中药标准。


“黄芪标准放宽”:


传统中医认为,黄芪以“条粗、质硬、断面色黄白、粉性足”者为佳,讲究的是“道地药材”,生长年限越长越好。


但在美国药典的黄芪标准中,有效成分含量(如黄芪甲苷)的下限被设定得较低,使得大规模、短周期(一年生)种植的栽培黄芪也能“达标”。谁最擅长大规模种植?是跨国资本在中国投资的大型农业基地。


结果: 传统的、高品质的“道地黄芪”,因为成本高、产量低,逐渐被市场淘汰。取而代之的,是符合“国际标准”的、低成本的“工业化黄芪”。标准“放宽”,不是为了老百姓能吃上好药,是为了让资本能赚到快钱。


“丹参指纹图谱”:


根三团队为丹参制定的指纹图谱标准,要求用高效液相色谱法测定多个成分的含量。这看起来很“科学”。


但问题: 这种检测方法,需要昂贵的仪器和专业技术人员。谁能轻松达标?是大药厂。谁会被淘汰?是成千上万的中小药企和传统饮片厂。标准,成了产业洗牌的工具。


更隐蔽的逻辑:


当根三把“中国标准”变成“美国标准”、“欧洲标准”时,他等于在告诉全世界:中药的标准,应该由“科学”来定,而不是由“传统”来定;应该由“实验室”来定,而不是由“临床”来定;应该由“我”来定,而不是由“你们”来定。


他通过“国际接轨”,剥夺了中国对中药标准的主权。以后,我们判定一味药好不好,要看美国药典怎么说,看欧洲药典怎么说,而不是看《本草纲目》怎么说,看老药工怎么说。中药的“解释权”,被外包了。


4. 网:学生遍布药监局、药典委、审评中心


根三作为中科院明星研究员,培养的博士、博士后,大量进入国家药监局、中国药典委、药品审评中心。


政策转化: 这些学生,是当前中国药品监管体系中的“技术骨干”。他们修订《中国药典》时,会引用导师的论文;他们审评新药时,会用导师的方法论。这就形成了一个闭环:导师在“国际标准”层面定调,学生在“国内标准”层面执行。


利益冲突: 当导师的科研经费大量来自跨国药企,当导师的学术声誉建立在“国际标准”之上,这些学生在国内审评时,会不会对“土生土长”的中药更加挑剔?会不会不自觉地认为,只有符合“国际标准”的,才是“好中药”?他们不是在保护中医药,他们是在用“国际标准”这把尺子,一寸一寸地丈量、裁剪、重塑中医药。


“国际标准”操盘手,到底在为谁操盘?


根三的学术成就,不可否认。他让中药走进了西方药典,这是“零的突破”。


但问题是:走进西方药典的,是中医药的“灵魂”,还是中医药的“尸体”?


他拿走了中药的化学成分,却丢掉了中药的“四气五味”、“升降浮沉”、“君臣佐使”。


他制定了“科学”的标准,却瓦解了“道地”的传统。


他培养的学生,占据了要害部门,把这种“去中国化”的思维,变成了制度和政策。


最终的结果是:中药还在,但它的“魂”丢了。它变成了一堆可以被分析、被复制、被专利、被买卖的化学物质。它的主人,不再是中国的药农和中医,而是拥有资本和技术的跨国巨头。


同志们,这是第三根线的第一锹。



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