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讨“三结合”檄——中医西化八股之危害

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讨三结合檄

讨“三结合”檄——中医西化八股之危害

盖闻医道之兴,本于活人;药法之立,原于济世。中医数千年,起死回生,卓有成效。自《内经》《伤寒》以降,历代先贤,积人用经验之厚,穷阴阳五行之理,未尝以“随机双盲”判生死,未尝以“统计学P值”定良劣。然今有“三结合证据”审评体系者,高悬“科学”之旗,实行“西化”之实,以RCT为唯一铁券,以“循证”为独木桥,使千年中医,困于西式八股之牢笼。其害有三,不可不讨。


一、 架空“人用经验”:千年实践,不如数月鼠试


中医之精髓,在“人用经验”。张仲景《伤寒杂病论》,非实验室产物,乃活人无数之实录;李时珍《本草纲目》,非随机双盲,乃数十年采药临床之结晶。今“三结合”体系,口称“人用经验”居第二位,实则弃如敝履。一方用千年,活人百万,不如一纸动物试验报告;一医治万人,效如桴鼓,不如一篇SCI论文。“人用经验”被架空,受益者谁?有钱做临床试验之大药企也。因“人用经验”是免费的,是老祖宗留给天下苍生的公共财富;而临床试验是昂贵的,是资本筑起的垄断高墙。此非“科学评价”,乃“财富筛选”。


二、 阉割“辨证论治”:中医精髓,被RCT格式框死


中医之魂,在“辨证论治”。同一种病,不同的人,证候不同,治法不同。此乃“个体化医疗”之极致,远非西式“标准化”所能及。然“三结合”体系以RCT为金标准,要求同一种药、治同一种病、用同一个方案。证候改善,不算数;因人施治,不算数;一人一方,不算数。于是,中医被逼削足适履,放弃辨证之魂,以迎合西式八股之格式。此非“中西医结合”,乃“以西律中”;非“中医药现代化”,乃“中医西化之劫难”。


三、 滋养“资本利益”:大厂狂欢,民间中医凋敝


“三结合”体系运行多年,其结果是:门槛越来越高,成本越来越贵。一个完整的临床试验,少则数千万,多则数亿。谁出得起?大药企也。谁出不起?中小药企、民间中医、传统制剂。于是,有钱者进,无钱者退;有资本者生,无资本者死。那些传承百年的民间验方、那些靠一个方子养活一家人的老中医、那些只做丸散膏丹的小作坊——正在被这套“科学”体系批量淘汰。而大药企,以“循证证据”为护城河,以“独家品种”为摇钱树,以“医保目录”为提款机。这套体系,结合的不是中医的利益,不是百姓的利益,而是资本的利益、专家网络的利益、垄断者的利益。


檄文昭告


“三结合”之名,当正本清源。中医理论、人用经验、临床试验,三者本当结合,但“结合”不是“取代”,“并重”不是“一票”。当恢复“人用经验”之应有权重,一千年的人用,胜过几个月的鼠试;当尊重“辨证论治”之核心价值,证候改善,当与理化指标同重;当打破“资本垄断”之利益格局,民间验方,当有活路,中小药企,当有生机。


莫使千年岐黄之道,困于西式八股之牢;莫令活人之术,死于“循证”之名。


讨三结合檄

三结合名实一票,人用经验被架空。

RCT成铁门槛,辨证论治类转蓬。

大厂狂欢资本笑,民间凋敝老医穷。

檄文一纸昭天下,还我岐黄活人风。




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 楼主| 发表于 3 小时前 | 显示全部楼层
“三结合证据”——结合了谁的利益?

卫先生2027 2026年4月12日

前面,我们讲了高蕊的投诉,讲了她的关系网,讲了张的背书,讲了吴以岭的变现,讲了王阶、孙晓波、郑青山的配合。今天,我们不讲人,讲这套体系本身——“三结合证据”审评体系。这套体系,是高蕊宣讲的,是张背书的,是吴以岭、王阶、孙晓波、郑青山共同维护的。它被包装成“中医药现代化”的核心成果,被推广为中药审评的“科学标准”。但我们要问一句:这套体系运行了这么多年,到底结合了谁的利益?


一、“三结合证据”是什么?


先简单介绍一下这套体系。“三结合证据”,指的是中药上市审评需要三类证据:中医理论、人用经验、临床试验。听起来很合理,对不对?中医理论是“老祖宗的智慧”,人用经验是“千百年的实践”,临床试验是“现代科学的验证”。三合一,完美。但问题出在“结合”的方式上。在实际操作中,“中医理论”和“人用经验”往往沦为摆设。一个中药能不能获批,真正起决定作用的,是“临床试验”——而且是按西医标准设计的临床试验。一个方子,中医理论再完善,用了一千年,无数人吃过——对不起,没有RCT,不算数。一个老中医,治好了几千个病人,积累了丰富的临床经验——对不起,没有写进论文,不算数。“三结合”,变成了“一票否决”——没有临床试验,什么都别说。这不是“结合”,这是“取代”。


二、这套体系运行的结果是什么?


我们前几篇已经讲了很多。今天再总结一下。第一,门槛越来越高。一个完整的临床试验,少则几千万,多则几个亿。谁出得起这个钱?大药企。谁出不起?中小药企、民间中医、传统制剂。当“临床试验”成为唯一的通行证,有钱的企业就能过,没钱的企业就被挡在门外。这不是科学评价,这是财富筛选。第二,标准越来越西。RCT要求的是标准化——同一种药,治同一种病,用同一个标准。但中医的核心是“辨证论治”——同一种病,不同的人,证候不同,治法不同。当RCT成为唯一的标准,“辨证论治”就被边缘化了。一个以“证候改善”为主要目标的中药,在现行体系里几乎没有获批的可能。这不是中西医结合,这是以西律中。第三,利益越来越集中。华润三九、扬子江、以岭、步长、福瑞股份——这些大药企,要么有院士站台,要么有国家重大专项资助,要么有上市公司融资渠道。他们出得起钱做试验,请得起人做背书,进得去医保目录。而那些传承了上百年的民间验方、那些只做丸散膏丹的小作坊、那些靠一个方子养活一家人的老中医——他们什么都没有。这不是优胜劣汰,这是用规则杀人。


三、这套体系结合了谁的利益?


我们把“三结合”三个字拆开来看。“中医理论”——结合了谁的利益?结合了吴以岭这类人的利益。他们创造一套“新理论”,然后用这套理论去开发产品、申请专利、进医保。没有“理论创新”,产品就没有“学术高地”。但问题是:这些“新理论”,是在中医理论框架内发展出来的,还是为了产品开发“量身定做”的?“人用经验”——结合了谁的利益?“人用经验”在“三结合”里排第二位,但在实际操作中几乎不被采纳。一个方子用了一千年,不如几个月的动物试验。一个老中医治了几千个病人,不如一篇SCI论文。这不是“结合”,这是“架空”。架空“人用经验”,受益的是谁?是那些有钱做临床试验的大药企。因为“人用经验”是免费的,是老祖宗留下来的,谁都可以用。而临床试验是昂贵的,是只有大药企才做得起的。“临床试验”——结合了谁的利益?临床试验是这套体系的核心。谁有钱做临床试验,谁就能拿到“循证证据”,谁就能进医保、进指南、进临床路径。临床试验的钱,花给了谁?花给了CRO公司、统计专家、临床研究者、论文发表平台……这里面,就包括高蕊、郑青山、王阶这些人。临床试验的结果,归了谁?归了出资的药企。数据是企业自己的,不公开,不共享。国家出了重大专项的钱,帮企业做试验。试验做完了,数据归企业,产品归企业,利润归企业。国家得到了什么?得到了一个【不良反应】写着“尚不明确”的“循证中药”。这套体系,结合的是大药企的利益,结合的是专家团队的利益,结合的是资本的利益。唯独没有结合的,是老百姓的利益,是中医本身的利益,是中小药企的利益。


四、这不是“中医药现代化”


有人说,这是“中医药现代化”。有人说,这是“中医药国际化”。有人说,这是“中医药科学化”。我们不说这些漂亮话。我们只说事实:这套体系运行之前,一个老中医可以靠一个验方养活一家人。这套体系运行之后,这个验方因为没有“循证证据”,可能就不能卖了。这套体系运行之前,老百姓可以买到便宜有效的丸散膏丹。这套体系运行之后,老百姓只能买到贵得多的“循证中药”。这套体系运行之前,中医还是中医。这套体系运行之后,中医正在变成“循证产物”。这不是“现代化”,这是“西医化”。这不是“国际化”,这是“资本化”。这不是“科学化”,这是“垄断化”。


五、我们问几个问题


第一,高蕊女士,您宣讲的“三结合证据”体系,“人用经验”在您的实际操作中,到底占多大权重?一个方子用了一千年,和几个月的动物试验,您更相信哪个?第二,张院士,您为高蕊的书作序时,是否预见到这套体系会把“人用经验”边缘化?您认为“人用经验”应该占多大权重?第三,吴以岭院士,您的“络病学”产品,是通过“三结合”体系获批的。请问,您的产品获批时,“人用经验”起了多大作用?还是说,全靠临床试验?第四,王阶教授、孙晓波所长、郑青山教授,你们作为这套体系的“执行者”“转化者”“支撑者”,你们认为这套体系运行至今,最大的受益者是谁?第五,最重要的一个问题:这套体系运行了这么多年,结果是中医药更强大了,还是更西化了?结果是老百姓吃上了更便宜的药,还是更贵的药?结果是中小药企活得更好了,还是活不下去了?


六、最后说几句


你们可以投诉一篇文章,可以删掉一篇文章,可以封掉一个账号。但你们删不掉这套体系运行出来的结果——中医正在被西医改造,中小药企正在被批量淘汰,老百姓正在吃上更贵的药。这不是“中医药现代化”,这是“中医药的劫难”。





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