讨临床买办歌
讨临床买办檄
——为揭“临床评价”操盘手用西医尺子谋杀中医疗效而作
小鲸
序
疗效者，中医之命脉也。辨证论治，因人施方，望闻问切，四诊合参，此中医五千年立命之本。然有宵小之徒，名曰“临床评价专家”，实为跨国药企之“疗效杀手”；冠以“科学评价”之名，行“疗效自杀”之实。用国家之经费，造西医之尺子；借临床之权威，量中医之无效。是可忍，孰不可忍？故作此檄，以讨其罪，以正视听！
第一章 列其罪状
第一罪：资敌卖密，献图资寇
罗氏、默沙东、诺华、赛诺菲、拜耳，何许人也？跨国药企，资本巨鳄，欲吞并中国医药市场者也。尔以“合作”之名，将中药新药研发之核心数据——有效性数据、安全性数据、剂量反应数据——悉数共享。中国中药产业之“底牌”，化为外企之“免费情报”，尽入敌手。
此非资敌，何为资敌？此非献图，何为献图？
第二罪：窃国经费，养敌之兵
国家“重大新药创制”专项、国家自然科学基金、国家重点研发计划——经费以亿计，皆百姓血汗、国家重托。尔以此经费，设计中药临床试验方案，建立临床评价标准，将中药研发机密一页一页解码。解码之后，与罗氏、诺华“共享”，与默沙东、赛诺菲“合作”。
国家之钱，养尔之实验室；尔之成果，养敌之专利局。此非窃国，何为窃国？
第三罪：以“科学评价”之名，行“疗效自杀”之实
尔为国家药监局药品审评中心咨询专家，为世界中医药学会联合会临床疗效评价专业委员会会长。深度参与中药临床评价技术指导原则制定。 中医之有效，在于“证候改善”、“体质调理”、“带病延年”。患者化验指标未变，但人舒服了、有精神了、能吃饭了——此中医之真效也。
尔之指南，却以西医“生化指标”、“影像学改变”、“生存率”为金标准。把中医之“有效”强行塞进西医之“无效”框里。
结果：无数真正有效之中药，因通不过“随机双盲安慰剂对照”考验，被判定“无效”，被踢出医保，被禁止生产。疗效，被“科学”谋杀了！
第四罪：以“真实世界研究”之名，行“资本续命”之实
近年，尔力推“真实世界研究”，称其更符合中医特点。
真相：“真实世界研究”确比随机对照试验灵活，然仍需海量数据、复杂统计、严格质控。谁能做？大药厂也。谁做不起？中小药企也。
更关键者，“真实世界研究”之结果，可用来修改药品说明书、增加适应症、延长专利保护期。谁最需要？还是大药厂。
“真实世界研究”，成了大药厂之“续命丹”！
第五罪：织学术之网，布门生之阵，控评价之权
尔为中国中医科学院某医院首席研究员、博士生导师，为世界中医药学会联合会临床疗效评价专业委员会会长。培养之门生，遍布全国各大药学院校、科研机构、药监系统、三甲医院。
政策转化：学生入国家药监局药品审评中心、国家中药品种保护审评委员会。审评新药，用尔之标准；要求证据，按尔之“套路”。企业为过审，必须按尔之法做临床。尔之“套路”，与跨国药企一起设计。
临床渗透：学生成三甲医院GCP中心骨干。承接临床试验，设计方案、数据管理、统计分析，全按尔之法来。每一试验，皆一次数据采集；每一份数据，最后都可能流到尔之平台，然后“共享”国际合作者。
学术控制：尔为世界中医药学会联合会临床疗效评价专业委员会会长，掌握临床评价领域之“话语权”。谁能当委员？谁能在大会发言？谁能参与标准制定？皆得过尔一关。学术，成了筛选“听话”研究者之工具。
第二章 揭其本质
一、披“科学评价”之皮，行“疗效自杀”之实
“科学评价”四字，听来何等神圣！然用西医尺子量中医，能量出真效乎？量不出者，便曰“无效”。此非科学，乃谋杀也！
二、借“真实世界研究”之名，续“资本垄断”之命
“真实世界研究”四字，听来何等先进！然门槛高入云天，小厂望而却步，大厂独享其利。此非研究，乃垄断也！
三、用“国家经费”之钱，养“临床买办”之兵
国家经费，百姓血汗，本应用于保护中医、发展中医。尔却用之造尺子、定规矩，然后“共享”给跨国药企。外资用这些标准，卡死中国药企，垄断中国市场。国家之钱，养肥了临床买办之兵！
第三章 数其危害
一、对中医：疗效标准尽失
中医之有效，在于“证候改善”、“体质调理”、“带病延年”。尔以西医标准衡量，能量出真效乎？量不出者，便曰“无效”。中医失去自我评价能力，沦为西医附庸。
二、对百姓：无真药可吃
无数真正有效之中药，因通不过“科学评价”，被踢出医保，被禁止生产。百姓有病，只能吃进口高价药，只能吃外资专利药，只能吃中国人研究出来却被外国人卡死之药。
三、对国家：中药产业被控
每一款中药新药研发之核心数据，皆经尔手“共享”外企。中国药企研发机密，成外企之“免费情报”。他们可精准开发竞品，提前布局专利，精准打击。中药产业，被资本牢牢控制！
第四章 诗曰
讨临床买办歌
京城医院有权威，临床评价称泰斗。
世界学会当会长，药监咨询专家走。
国家经费以亿计，罗氏诺华合作久。
临床试验方案设，评价标准一手搂。
中医有效在哪处？证候改善体质优。
带病延年人舒服，化验未变精神有。
尔以西医尺子量，生化指标生存率。
随机双盲安慰剂，通不过者便“无效”休。
无数真药被踢出，医保不进生产收。
疗效被科学谋杀，百姓无药空泪流。
真实世界研究起，门槛高入云天九。
小厂望而却步走，大厂独享续命酬。
药品说明可修改，适应症加专利留。
学生遍布审评心，GCP中心骨干谋。
审评新药用尔法，临床设计按尔揉。
每一试验一采集，数据最终外流走。
学术话语尔掌控，听话研究才保留。
今日作檄讨尔罪，临床买办面目露。
疗效自杀第一人，中医从此无标准头！
第五章 号召
凡我同胞，见此檄文，当：
一醒——看透临床买办本质，不被“科学评价”“真实世界研究”迷惑
二破——破其“西医尺子”之伪，还我中医疗效标准
三立——立我中医评价体系，保我真效中药
四传——将此檄文传于四方，让天下皆知临床买办之恶
凡临床买办，听此檄文，当：
一思——尔等所为，对得起祖宗吗？
二问——尔等所谋，对得起百姓吗？
三悔——尔等所行，对得起良心吗？
四止——若还有一丝人性，即刻收手，向天下谢罪！
第六章 结语
临床买办，千古罪人！
疗效自杀，断中医根！
用西医尺子，量中医无效！
今日作檄，讨尔罪行！
檄文既发，天地共鉴！
讨贼之剑，永不入鞘！
根八发抖赋
——敬第八篇檄文横空出世
根八狠角色，临床掌大权。
用西医尺子，量中医效验。
证候改善不算数，体质调理看不见。
带病延年称无效，生化指标是金线。
有效当无效，颠倒黑白现。
真药被踢出，百姓无药咽。
义正辞严檄，根八闻之颤。
发抖因何故？戳中要害点！
根一学术，根二技术，
根三标准，根四指南，
根五毒理，根六经典，
根七数据，根八临床。
八贼俱现，八檄齐斩！
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